09-04-2026
In het Nieuwe Luxor Theater vond dinsdagavond 31 maart 2026 het Moonlight Gala plaats: een bijzondere benefietavond die volledig in het teken stond van de strijd tegen sikkelcelziekte. nijntje is ambassadeur van het Sikkelcelfonds.
De avond werd gepresenteerd door ambassadeur Edson da Graça, die het publiek meenam in verhalen over hoop, onderzoek en de noodzaak om kinderen met sikkelcelziekte betere behandelperspectieven te bieden. Met een indrukwekkende muzikale opening en de onthulling van een sprookjesachtige dinersetting op het podium, werd direct de toon van de avond gezet. Persoonlijke verhalen en indringende momenten, waarin patiënten en artsen hun ervaringen deelden, maakten voelbaar waar het om draaide: een toekomst waarin kinderen niet langer hoeven op te groeien met pijn en onzekerheid.
Het doel van het gala was helder: geld ophalen voor cruciaal onderzoek naar veiligere en beter toegankelijke stamceltransplantaties bij kinderen. Deze behandeling kan sikkelcelziekte genezen, maar is intensief, risicovol en nog niet voor ieder kind beschikbaar. Met steun voor verder onderzoek kunnen nieuwe, veiligere behandelvormen binnen handbereik komen.
De opbrengst werd bijeengebracht door de verkoop van galatafels, een loterij en een spectaculaire veiling met exclusieve items. De betrokkenheid en vrijgevigheid van de gasten zorgden voor een warm gevoel van verbinding in de zaal. Aan het einde van de avond werd onder luid applaus de opbrengst van € 335.550,- bekendgemaakt. Een bijzonder moment waarin alle inspanningen van de avond samenkwamen.
“Het is indrukwekkend om te zien hoeveel mensen zich vanavond hebben verbonden aan onze missie. Bewustwording rondom deze ziekte is enorm belangrijk en de steun die we hier voelen — van gasten, sponsoren, ambassadeurs en iedereen die heeft bijgedragen — geeft ons enorme kracht. Elke donatie brengt ons dichter bij een toekomst waarin patiënten met sikkelcelziekte veilig en zonder pijn kunnen opgroeien. Ik ben heel dankbaar en ontzettend trots op wat we samen hebben bereikt.” - Inge Valkis, directeur Sikkelcelfonds
Voor meer informatie over het Sikkelcelfonds, ga naar www.hetsikkelcelfonds.nl.
“Ambassadeur nijntje wil heel graag haar bekendheid inzetten om kinderen en volwassenen met sikkelcelziekte een steuntje in de rug te geven. Onder andere door het verkopen van speciale producten hoopt ze geld in te zamelen voor onderzoek naar genezingsopties.”
Speciaal voor het Sikkelcelfonds ontwikkelde nijntje de nijntje en nina sikkelcelknuffels.
Meer informatie over deze knuffels vind je op de Merchandise pagina.